Das Verständnis von Transposons bietet einen neuen Ausgangspunkt, um leistungsfähigere Werkzeuge zur Genbearbeitung zu entwickeln
CRISPR hat das Zeitalter der Genommedizin eingeläutet. Aus dem beliebten CRISPR-Cas9 wurde eine Reihe leistungsstarker Werkzeuge entwickelt, um genetische Krankheiten zu heilen. Es gibt jedoch ein Problem auf der letzten Meile – diese Werkzeuge müssen effektiv in jede Zelle des Patienten gebracht werden, und die meisten Cas9s sind zu groß, um in beliebte Genomtherapievektoren wie …